Nina Meirosu este mama unui copil cu autism si hipoacuzie, copil care pana in anul 1997 n-a fost acceptat in nicio forma de invatamant sau de recuperare, motiv pentru care parintii, in disperare de cauza, au luat decizia de a infiinta un asezamant pentru copii cu nevoi speciale. Din 1998, acesta functioneaza ca centru de zi pentru copii cu autism si cu sindrom Down cu o capcitate de 15 locuri.

Pana in acest an, Asociatia “Speranta”, acreditata ca furnizor de servicii sociale, s-a descurcat cu subventia oferita de la bugetul de stat si cu fondurile primite de la Primaria Brailei. In luna ianuarie a acestui an, ONG-ul amintit a semnat cu Ministerul Muncii o conventie provizorie pentru finantare, dar in februarie au avut surpriza de a fi anuntati ca nu sunt fonduri suficiente, astfel incat nu vor mai primi niciun leu  de la bugetul de stat, in 2017.

Nina Meirosu, vicepresedinte al Asociatiei “Speranta”, a vorbit astazi intr-o conferinta de presa despre problemele cu care se confrunta organizatia sa, in incercarea de a supravietui si a oferi o sansa persoanelor cu autism si sindrom Down cu care a lucrat pana acum. Ea a spera ca vor reusi sa depaseasca acest an fara a inchide portile, dar asta se va poate intampla doar  solicitand contributii mai mari de la parinti, desi acestia au si asa mari probleme in a suporta toate cheltuielile pe care le presupune un copil cu dizabilitati: ”In momentul de fata, pentru cei 15 beneficiari pe care-i avem in centru, noi primim 750 lei/luna de la Consiliul Local. Este foarte greu. Le-am sugerat parintilor sa-si ia copiii si sa mearga la Consiliul Local, sa povesteasca ceea ce-i asteapta, poate CLM va gasi o solutie si va infiinta un centru de zi pentru copii cu dizabilitati, asa cum s-a infiintat la Galati in acest an”.